СИНТЕЗ И ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ ТРАНСФОРМАЦИИ ИЗОКСАЗОЛИНОПРОСТАНОИДОВ С ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМ ФРАГМЕНТОМ В ω-ЦЕПИ

Авторы

  • Е. В. Королева Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск 220141
  • Я. М. Каток Институт биоорганической химии НАН Республики Беларусь, Минск 220141
  • Т. В. Чернихова Институт биоорганической химии НАН Республики Беларусь, Минск 220141
  • Ф. А. Лахвич Институт биоорганической химии НАН Республики Беларусь, Минск 220141

Ключевые слова:

11-дезоксипростаноиды, 13,15-изоксазолинопростаноиды, гидрогенолиз, 1,3-диполярное циклоприсоединение

Аннотация

В результате 1,3-диполярного циклоприсоединения 2-(6-метоксикарбо-нилгексил)-3-оксоциклопентанкарбонитрилоксида к алкенам с гетероцикли-ческим заместителем синтезированы новые аналоги 11-дезоксипростаглан-динов – 13,15-изоксазолинопростаноиды с дополнительным гетероцикличе-ским фрагментом в ω-цепи. Исследованы реакции гидрогенолиза изоксазо-линового фрагмента под действием Ra–NiAl/Cl3 и превращения под действи-ем восстановителей (NaBH4, KBH(s-Bu)3).

Как ссылаться
Koroleva, E. V.; Katok, Ya. M.; Chernikova, T. V.; Lakhvich, F. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 918. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 1060.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1026102606271

Загрузки

Опубликован

2003-07-25

Выпуск

№ 7 (2003)

Раздел

Оригинальные статьи