НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ЭФИРОВ 1-ГИДРОКСИ-1<i>Н</i>-ИМИДАЗОЛ-2-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Авторы

  • Елена Б. Николаенкова Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090
  • Станислав Ю. Грищенко Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090
  • Вячеслав И. Краснов Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090
  • Алексей Я. Тихонов Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090

Ключевые слова:

амиды, гидразиды, эфиры 1-гидрокси-1Н-имидазол-2-карбоновых кислот, алкилирование, бромирование., восстановление, нитрование

Аннотация

Взаимодействием эфиров 1-гидрокси-1Н-имидазол-2-карбоновых кислот с аминами и гидразином получены соответствующие амиды и гидразиды. В реакции эфира 4-метил-1-метокси-5-(тиофен-2-ил)-1Н-имидазол-2-карбоновой кислоты с NBS бромирование происходит по тиофеновому циклу, в реакции с дибромгидантоином – как по метильной группе, так и по тиофеновому циклу, а нитрование приводит к мононитро- или динитротиофенпроизводным. Реакция эфиров 1-гидрокси-1Н-имидазол-2-карбоновых кислот с хлорацетоном в Me2CO в присутствии Et3N завершается образованием восстановленных соединений.

Биография автора

Алексей Я. Тихонов, Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090

д.х.н., доцент, г.н.с. Лаборатории гетероциклических соединений

Загрузки

Дополнительные файлы

Опубликован

2024-12-13

Выпуск

Том 60 № 9/10 (2024)

Раздел

Оригинальные статьи