N-3-OКСОАЛКИЛАМИДЫ И -ТИОАМИДЫ В СИНТЕЗЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 7. ИЗУЧЕНИЕ ЦИКЛИЗАЦИИ N-(3-ОКСОАЛКИЛ)АМИДОВ ТОЗИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Авторы

  • А. С. Фисюк Омский государственный университет, Омск 644077
  • Н. В. Поендаев Омский государственный университет, Омск 644077

Ключевые слова:

N-(3-оксоалкил)амиды, пиридоны-2, 3-тозил-3,6-дигидропиридин-2(1Н)-оны, внутримолекулярная циклизация

Аннотация

Алкилзамещенные N-(3-оксоалкил)амиды тозилуксусной кислоты под действием оснований циклизуются с образованием 3-тозил-3,6-дигидро-пиридин-2(1Н)-онов. При наличии в положении С(1) 3-оксоалкильной цепи фенильного заместителя реакция приводит к образованию пиридонов-2. Даны объяснения причин, влияющих на регионаправленность циклизации.

Как ссылаться
Fisyuk, A. S.; Poendaev, N. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 895. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 1037.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1026146421293

Загрузки

Опубликован

2003-07-25

Выпуск

№ 7 (2003)

Раздел

Оригинальные статьи