СИНТЕЗ ГЕТЕРОЦИКЛОВ НА ОСНОВЕ ПРОДУКТОВ АНИОНАРИЛИРОВАНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ. 7. ПРОДУКТЫ ГАЛОГЕНАРИЛИРОВАНИЯ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ЕЕ ЭФИРОВ В СИНТЕЗЕ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗО[<i>b</i>]ТИОФЕНА
Ключевые слова:
3-арил-2-галогенпропановые кислоты, бензо[b]тиофен, тиазолидиноны, окисление тионилхлоридом, реакция МеервейнаАннотация
При окислении тионилхлоридом продуктов реакции Меервейна – 3-арил-2-галогенпропановых кислот и их эфиров – в присутствии N-бензил-N-метилморфолинийхлорида получены 3-хлор-2-хлоркарбонилбензо[b]тиофе-ны. Реакцией этих соединений с тиоцианатом аммония и ароматическими аминами синтезированы дизамещенные тиомочевины, которые циклизуются при взаимодействии с иодуксусной кислотой с образованием производных 4-тиазолидинона. Такая же циклизация в присутствии ароматических аль-дегидов приводит к образованию соответствующих 5-арилидензамещенных 4-тиазолидинонов.
Как ссылаться
Obushak, N. D.; Matiichuk, V. S.; Martyak, R. L. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 878. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 1019.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1026190103546
