ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ ПРОДУКТОВ АМИДОФЕНАЦИЛИРОВАНИЯ УРАЦИЛА

Авторы

  • Б. М. Хутова Институт биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины, Киев 02094
  • С. В. Ключко Институт биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины, Киев 02094
  • Л. П. Приказчикова Институт биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины, Киев 02094
  • С. В. Иксанова Институт биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины, Киев 02094
  • Б. С. Драч Институт биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины, Киев 02094

Ключевые слова:

оксазол, тиазол, урацил, амидофенацилирование, гетероциклизация

Аннотация

При взаимодействии урацила с бензоиламино(хлор)ацетофеноном в зависимости от условий конденсации получено два продукта амидофена-цилирования. Первый из них содержит амидофенацильный фрагмент у центра N1, а во втором два таких фрагмента расположены у центров N1 и N3 урацила. Обработка этих доступных производных урацила хлороксидом фосфора, тионилхлоридом или пентасульфидом фосфора приводит к цикли-зации боковой амидофенацильной группировки, что использовано для син-теза ряда модифицированных пиримидиновых оснований с остатками 2,5-дифенилоксазола или 2,5-дифенилтиазола.

Как ссылаться
Khutova, B. M.; Klyuchko, S. V.; Prikazchikova, L. P.; Iksanova, S. V.; Drach, B. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 660. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 761.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1025162619589

Загрузки

Опубликован

2003-05-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи