4,5-ДИГИДРОПИРАЗОЛО[3,4-<i>f</i>]ХИНАЗОЛИНЫ

Авторы

  • Н. Н. Тонких Рижский технический университет, Рига LV-1048
  • К. В. Рыжанова Рижский технический университет, Рига LV-1048
  • М. В. Петрова Рижский технический университет, Рига LV-1048
  • А. Я. Страков Рижский технический университет, Рига LV-1048

Ключевые слова:

2-метил-7-фенил-4,5-дигидропиразоло[3,4-f]хиназолины, 2-фенил- и 2-(4-пиридил)-6-диметиламинометилен-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохиназолины, 7-фенил(4-пиридил)-1-арил-4,5-дигидро-пиразоло[3,4-f]хиназолины, 7-фенил(4-пиридил)-1(2Н)-4,5-дигидропиразоло[3,4-f]хиназолины, метилирование

Аннотация

Взаимодействием 6-диметиламино-5-оксо-2-фенил-5,6,7,8-тетрагид-рохиназолина с гидразином, фенилгидразином, 4-бром-, 4-хлорфенил-гидразинами, а также 6-диметиламинометилен-2-(4-пиридил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохиназолина с гидразином, 4-метокси- и 2-карбокси-фенилгидразинами, получены соответствующие 7-фенил(4-пиридил)-замещенные-1Н(2Н)- или 1-арил-4,5-дигидропиразоло[3,4-f]хиназолины. Метилирование 7-фенил-4,5-дигидро-1(2Н)-пиразоло[3,4-f]хиназолина иодистым метилом привело к его 2-метилпроизводному.

Как ссылаться
Tonkikh, N. N.; Ryzhanova, K. V.; Petrova, M. V.; Strakovs, A. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 651. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 751.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1025158518680

Загрузки

Опубликован

2003-05-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи