УДОБНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ФУРОХИНОЛИН-2-ОНОВ

Авторы

  • А. В. Васильев Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125047
  • Н. П. Соловьева Государственное Унитарное предприятие, Центр химии лекарственных средств ВНИХФИ, Москва 119815
  • Н. Я. Подхалюзина Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125047
  • А. Ю. Толмачев Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125047
  • В. Ф. Травень Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125047

Ключевые слова:

6-ацетил-7-гидрокси-4-метилхинолин-2-он, 3,5-диметилфуро[3,2-g]хинолин-7-он, перегруппировка Фриса

Аннотация

Перегруппировкой Фриса 7-ацетокси-4-метилхинолин-2-она и последую-щей конденсацией полученного 6-ацетил-7-гидрокси-4-метилхинолин-2-она с α-хлоркетонами осуществлен синтез ряда фуро[3,2-g]хинолин-7-онов.

Как ссылаться
Vasilyev, A. V.; Solov'eva, N. P.; Podhaluzina, N. Ya.; Tolmachev, A. Yu.; Traven, V. F. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 534. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 618.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1024729817055

Загрузки

Опубликован

2003-04-25

Выпуск

№ 4 (2003)

Раздел

Оригинальные статьи