ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ АЗИНОВ. 10. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ОКСОДИГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ 3-ГИДРОКСИМЕТИЛ-1-МЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИНА

Авторы

  • А. Т. Солдатенков Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • А. В. Темесген Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • К. Б. Полянский Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • С. А. Солдатова Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • Н. М. Колядина Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • Н. И. Головцов Российский университет дружбы народов, Москва 117198
  • Н. Д. Сергеева Российский университет дружбы народов, Москва 117198

Ключевые слова:

тетрагидропиридины, полиоксипиперидин-2-оны, гидроксиметилирование, окисление, оксодигидроксилирование

Аннотация

Установлено, что при окислении диоксидом марганца смеси 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина с дицианметаном или формальдегидом образуется 3-гидроксиметил-1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридин, строение которого подтверждено методом РCА. Изучены некоторые оки-слительные превращения полученного продукта и его эфиров под действием перманганата калия – лактамизация, ароматизация и оксодигидроксилиро-вание.

Как ссылаться
Soldatenkov, A. T.; Temesgen, A. V.; Polyanskii, K. B.; Soldatova, S. A.; Kolyadina, N. M.; Golovtsov, N. I.; Sergeeva, N. D. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 471. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 552.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1024713313421

Загрузки

Опубликован

2003-04-25

Выпуск

№ 4 (2003)

Раздел

Оригинальные статьи