2-АЦИЛМЕТИЛ-1Н-БЕНЗИМИДАЗОЛЫ В РЕАКЦИИ БИДЖИНЕЛЛИ

Авторы

  • И. Б. Дзвинчук Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • Т. В. Макитрук Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • М. О. Лозинский Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094

Ключевые слова:

альдегиды, бензимидазолы, мочевины, пиримидины, реакция Биджинелли, циклоконденсация

Аннотация

Циклоконденсацией 2-ацилметил-1Н-бензимидазолов с ароматическими альдегидами и мочевиной по реакции Биджинелли получены ранее не из-вестные 6-замещенные 4-арил-5-(2-бензимидазолил)-2-оксо-1,2,3,4-тетра-гидропиримидины. Разработана эффективная процедура проведения трех-компонентной реакции при невысоких температурах. Проанализированы особенности строения синтезированных соединений на основе данных спек-тров ЯМР 1Н и ИК спектроскопии.

Как ссылаться
Dzvinchuk, I. B.; Makitruk, T. V.; Lozinskii, M. O. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 455. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 536.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1024757128442

Загрузки

Опубликован

2003-04-25

Выпуск

№ 4 (2003)

Раздел

Оригинальные статьи