СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ НЕКОТОРЫХ ТРИФТОРМЕТИЛПРОИЗВОДНЫХ 5-<i>трет</i>-БУТИЛ-2-ФУРИЛМЕТИЛИДЕНАНИЛИНОВ И ИХ СИЛИЛЬНЫХ АНАЛОГОВ
Ключевые слова:
силилпроизводные, трифторметиланилины, фурановые основания Шиффа, нейротропная активность, цитотоксичностьАннотация
Конденсацией 5-трет-бутилфурфурола и его триметил- и триэтил-силильных аналогов с 2-, 3- и 4-трифторметиланилинами в присутствии молекулярных сит 4А синтезированы соответствующие альдимины. Иссле-дована их нейротропная и противоопухолевая активность. Тест на фенами-новую двигательную активность показал, что трет-бутилпроизводные обладают высокой эффективностью, а также уменьшают время этанолового наркоза. Некоторые силильные производные проявляют значительную антикоразоловую активность. Для трет-бутилпроизводных характерна высокая цитотоксичность на клетках фибросаркомы легких человека (3-трифторметилзамещенное) и гепатомы мышей (2-трифторметилзаме-щенное). Большинство синтезированных соединений способствует гене-рации NO в клетках.
Как ссылаться
Iovel, I.; Golomba, L.; Zvejniece, L.; Shestakova, I.; Lukevics, E. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 449. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 530.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1024705111603
