2-ХЛОРХИНОЛИН-3-КАРБАЛЬДЕГИД В СИНТЕЗЕ КОНДЕНСИРОВАННЫХ ХИНОЛИНОВЫХ СИСТЕМ 1. СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 3,4-ДИГИДРО-2Н-[1,3]ТИАЗИНО[6,5-<i>b</i>]ХИНОЛИНОВ
Ключевые слова:
3,4-дигидро-2Н-[1,3]тиазино[6,5-b]хинолины, 2-метоксиэтиламин, основания Шиффа, тиомочевины, внутримолекулярная нуклеофильная циклизацияАннотация
Разработан метод синтеза производных неизвестной ранее гетероцикли-ческой системы – 3,4-дигидро-2Н-[1,3]тиазино[6,5-b]хинолинов – на основе 7,8-диметил-2-хлорхинолин-3-карбальдегида путем последовательных стадий превращения его в основание Шиффа с первичным амином, восстановления в соответствующее аминометильное производное, получения тиомочевин под действием изотиоцианатов и гетероциклизации их за счет внутримоле-кулярного замещения атома хлора.
Как ссылаться
Kombarov, P. V.; Yurovskaya, M. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 364. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 410.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1023975129116
