СИНТЕЗ И ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ 4-МЕТИЛАМИНО-5-НИТРО-2-ХЛОР-3-ЦИАНОПИРИДИНА

Авторы

  • Э. С. Кричевский Государственный научный центр РФ "НИОПИК", Москва 103787
  • Л. М. Алексеева Государственный научный центр РФ "НИОПИК", Москва 103787
  • В. Г. Граник Государственный научный центр РФ "НИОПИК", Москва 103787

Ключевые слова:

нитропиридин, пиридон-2, пиримидинон-4, реакция Торпа–Циглера

Аннотация

Взаимодействием β-N-метиламино-α-цианокротонамида с диэтилаце-талем N,N-диметилформамида синтезирован 6-(β-диметиламино)винил-1-метил-5-цианопиримидинон-4, рециклизация которого в щелочной среде приводит к 4-метиламино-3-цианопиридону-2. Нитрованием последнего и трансформацией нитропиридона кипячением в РОCl3 получен 4-метил-амино-5-нитро-2-хлор-3-цианопиридин – ключевое соединение для различ-ных трансформаций, включая синтез производных дипиридо[1,2-а:3,2-е]-пиримидина, тиено[2,3-b]пиридина и (пиридил-2-амино)полиеновых произ-водных.

Как ссылаться
Krichevsky, E. S.; Alekseeva, L. M.; Granik, V. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 328. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 371.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1023962726390

Загрузки

Опубликован

2003-03-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи