ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ ХИНАЗОЛИНОВ. 5. СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 3,4-ДИГИДРОХИНАЗОЛИНОВ С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ЗАМЕСТИТЕЛЯМИ В ПОЛОЖЕНИИ 2 И РЕАКЦИИ ИХ АЛКИЛИРОВАНИЯ

Авторы

  • Е. В. Громачевская Кубанский государственный технологический университет
  • Е. А. Кайгородова Кубанский государственный аграрный университет
  • К. С. Пушкарева Kубанский государственный университет
  • Г. Д. Крапивин Кубанский государственный технологический университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/907

Ключевые слова:

диметилсульфат, 4, 4-дифенил-3, 4-дигидрохиназолины, алкилирование, масс-спектрометрическая фрагментация

Аннотация

Получен новый ряд 2-замещённых 4,4-дифенил-3,4-дигидрохиназолинов реакцией о-аминофенилдифенилкарбинола (АФК) с нитрилами различного строения. Взаимодействие АФК с замещёнными 5-бром-3-циано-2(1Н)-пиридонами приводит к образованию производных двух продуктов: 3,4-дигидрохиназолинов и 4Н-3,1-бензоксазинов. Алкилирование 3,4-дигидрохиназолинов диметилсульфатом осуществляется как N,N-диметилирование. Структура полученных при этом продуктов определяется природой заместителя у атома С-2 гетероцикла.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 48 (10), pp 1492-1502

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1163-y

Загрузки

Опубликован

2013-08-28

Выпуск

№ 10 (2012)

Раздел

Оригинальные статьи