АНАЛОГИ ПУРИННУКЛЕОЗИДОВ. 12. СИНТЕЗ НОВЫХ 8,9 -ДИЗАМЕIЦЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ГУАНИНА S-АЛКИЛИРОВАНИЕМ 2 -АЦЕТАМИДО-9-(2-АЦЕТОКСИЭТОКСИМЕТИЛ)-б-ОКСО-8-ТИОКСОПУРИНА
Ключевые слова:
2 -aцeтaмидо-9-(2-aцетоксиэтоксиметил)-б-оксо-8-тиоксопурин, S-алкилирование, региоселективностьАннотация
S-Алкилированием 2-ацетамидо-9-(2-ацетоксиэтоксиметил )-б-оксо-8-
тиоксопурина синтезированы его новые S- и N(7)-зaмещенные производные. Установлено влияние структуры алкилирующего агента на условия проведения реакции и ее региоселективность . Показана возможность дальнейшего модифицирования синтезированных производных гуанина.
Как ссылаться
Ikaunieks, M.; Madre, M. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 244. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 274.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1023732827820
