ТРОЙНОЕ РАВНОВЕСИЕ N-ТОЗИЛ-N'-АРИЛДИАЗОМАЛОНИМИДОЛАТОВ, 1-ТОЗИЛ-1,2,3-ТРИАЗОЛ-5-ОЛАТОВ И 1-АРИЛ-1,2,3-ТРИАЗОЛ-5-ОЛАТОВ

Авторы

  • Ю. Ю. Моржерин Уральский государственный технический университет, Екатеринбург 620002
  • Ю. А. Розин Уральский государственный технический университет, Екатеринбург 620002
  • Е. А. Савельева Уральский государственный технический университет, Екатеринбург 620002
  • В. А. Бакулев Уральский государственный технический университет, Екатеринбург 620002

Ключевые слова:

диазосоединения, сульфамиды, 1,2,3-триазолы, реакция диазопереноса, равновесие

Аннотация

Синтезирован ряд 1-тозилзамещенных-4-N-арилкарбамоил-1,2,3-триазол-
5-олатов, которые могут претерпевать перегруппировку в изомерные 1-арил-4-N-тозилкарбамоил-1,2,3-триазол-5-олаты и N-тозил-N'-арилдиазомалон-имидолаты. Равновесие между этими соединениями наблюдается в раство-рах ДМСО. Введение электроноакцепторного заместителя в арильный оста-ток повышает устойчивость 1-тозил-1,2,3-триазолов, но уменьшает устой-чивость 1-арил-1,2,3-триазолов, π-донорные заместители увеличивают ста-бильность раскрытой структуры.

Как ссылаться
Morzherin, Yu. Yu.; Rozin, Yu. A.; Savel'eva, E. A.; Bakulev, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 168. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 196.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1023756005530

Загрузки

Опубликован

2003-02-25

Выпуск

№ 2 (2003)

Раздел

Оригинальные статьи