РЕАКЦИЯ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ ИЛИДОВ БЕНЗОТИАЗОЛИЯ С α-ЦИАНОЦИННАМАМИДАМИ: СИНТЕЗ СТРУКТУРНЫХ АНАЛОГОВ ИНГИБИТОРОВ ПОСТИНТЕГРАЦИОННОЙ РЕПАРАЦИИ ВИЧ-1
Ключевые слова:
азометинилиды, бензотиазолы, 1,3-диполярное циклоприсоединение, ингибиторы ВИЧ-1, стереоселективностьАннотация
Илиды бензотиазолия, генерируемые in situ из бензотиазолиевых солей под действием триэтиламина, стереоселективно взаимодействуют с α-цианоциннамамидами с образованием 1,2,3,3a-тетрагидропирроло[2,1-b][1,3]бензотиазолов с выходами 15–91%. Полученные соединения значительно более стабильны, по сравнению с аналогами, полученными из илидов хинолиния (KuINin), ингибиторами постинтеграционной репарации ВИЧ-1.
Загрузки
Дополнительные файлы
Опубликован
2024-12-13
Выпуск
Раздел
Оригинальные статьи