СИHTЕЗ 4-ПИРИДИЛ-2 ,3-ДИГИДРО-1H-1,5-БЕН3ОДИА3ЕПИНОНОВ-2
Ключевые слова:
1,5-бензодиазепиноны-2, алкилирование, бромирование, синтезАннотация
Конденсадией никотиноил- и изоникотиноилуксусных эфиров c o-фенилендиамином получены 4-пиpидил-2,3-дигидpо-1Н-1,5-бензодиазепи-ноны-2. Алкилирование пиридилбензодиaзепинонов иодистым этилом в условиях межфaзного катализа протекает по aмидномy азоту гeтероциклa, в нитромeтaне по азоту пиpидинового заместителя, бромировaние N-бром-сукцинимидом проходит по положению 3 гетероцикла. Осуществлена термическая перегpуппиpовка пиридилбензодиазепинонов в производные винилбензимидазола.
Как ссылаться
Bozhanov, V. I; Ivonin, S. P. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 1098. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 1255.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1021213517045
