СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ ДИЭТИЛ-6-АРИЛ-2-ОКСО-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОПИРИМИДИН-4,5-ДИКАРБОКСИЛАТОВ

Авторы

  • М. А. Колосов Харьковский национальный университет имени В. Н. Каразина
  • М. Д. К. Ал-Огаили Харьковский национальный университет имени В. Н. Каразина
  • В. С. Пархоменко Харьковский национальный университет имени В. Н. Каразина
  • В. Д. Орлов Харьковский национальный университет имени В. Н. Каразина

DOI:

https://doi.org/10.1007/936

Ключевые слова:

диэтил-2-оксо-1, 2, 3, 6-тетрагидропиримидин-4, 5-дикарбоксилаты, щавелевоуксусный эфир, алкилирование, реакция Биджинелли

Аннотация

Показано, что диэтил-6-арил-2-оксо-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-4,5-дикарбоксилаты могут быть получены в результате реакции мочевины, щавелевоуксусного эфира и ароматических альдегидов с различной электронной природой заместителей. Алкилирование полученных соединений в системе алкилгалогенид–KОН/Н2О–MeCN приводит к образованию смесей N-алкилпроизводных, которые могут быть разделены колоночной хроматографией. Увеличение времени реакции позволяет селективно получить продукты 1,3-диалкилирования.

Как ссылаться
Kolosov, M. A.; Al-Ogaili, M. J. K.; Parkhomenko, V. S.; Orlov, V. D. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 49, 1484. [Химия гетероцикл. соединений 2013, 1599.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1399-1

Биографии авторов

М. А. Колосов, Харьковский национальный университет имени В. Н. Каразина

Максим Колосов

доцент кафедры органической химии Харьковского национального университета имени В.Н.Каразина

М. Д. К. Ал-Огаили, Харьковский национальный университет имени В. Н. Каразина

Муатаз Ал-Огаили

В. С. Пархоменко, Харьковский национальный университет имени В. Н. Каразина

Владимир Пархоменко

В. Д. Орлов, Харьковский национальный университет имени В. Н. Каразина

Валерий Орлов

Загрузки

Опубликован

2013-10-29

Выпуск

№ 10 (2013)

Раздел

Оригинальные статьи