ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЭЛЕКТРОННОГО ВОЗБУЖДEHИЯ И ЗАКОНОМЕРНОСТИ ИЗМЕНЕНИЯ НАПРАВЛЕННОСТИ РЕАКЦИЙ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАMEЩЕHИЯ B HEКОТОРЫX ФЕНИЛ-, 2-ФУРИЛ- И 2-ТИЕНИЛАЗОЛАХ

Аннотация

На основе экспериментальных спектроскопических данных (ЯМР, ИК, УФ, флуоресцентная спектроскопия) полуэмпирическими квантово-химическими ме-тодами РРР и INDO/S уточнено электронное строение молекул некоторых азолов и проанализированы закономерности изменения направленности реакций электро-
фильного ароматического замещения по схеме пpисоединения-отщепления при пе-реходе от свободных оснований к их протонированным формам. Показано, что элек-тронно-возбужденные синглетные и триплетные состояния протонированных форм изученных моно- и бициклических систем в отличие от аналогичных состояний свободных молекул имеют разный характер локализации возбуждения. Представ-лены результаты компьютерного квантово-химическогo моделирования изменений реакционной способности указанных систем.

Как ссылаться
Obukhov, A. E.; Belen'kii, L. I. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 1011. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 1181.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02251544