ФИКСИРОВАНИЕ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ГИДРАЗОНОВ 2-АРОИЛМЕТИЛ-1H-БЕНЗИМИДАЗОЛОВ КОНДЕНСАЦИЕЙ C ДИМЕТИЛФОРМАМИДОМ

Авторы

  • И. Б. Дзвинчук Институт органической химии НАН Украины, Киев 253660
  • А. В. Выпирайленко Институт органической химии НАН Украины, Киев 253660
  • М. О. Лозинский Институт органической химии НАН Украины, Киев 253660

Ключевые слова:

бензимидазолы, гидразоны, пиразолы, конденсация, рециклизация, фиксирование

Аннотация

Гидразоны 2-ароилметил-1Н-бензимидазолов при кипячении в диметил-формамиде в присутствии трифторуксусной кислоты превращаются в 1-[пи-
разол-3(5)-ил]бензимидазолы. Эти же продукты образуются при кипячении в диметилформамиде 2-ароилметил-1Н-бензимидазолов с солянокислым гидразином. Электронодонорный заместитель в п-положении арильного фрагмента исходных соединений не способствует протеканию реакции.

Как ссылаться
Dzvinchuk, I. B.; Vypirailenko, A. V.; Lozinskii, M. O. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 1096. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 1195.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1013223531612

Загрузки

Опубликован

2001-09-25

Выпуск

№ 9 (2001)

Раздел

Оригинальные статьи