ФОРМИЛИРОВАНИЕ ФУРИЛЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДАЗО[1,2-<i>a</i>]ПИPИДИHA, ИМИДА3О[1,2-<i>а</i>]ПИРИМИДИНА И ИМИДАЗО[2,1-<i>b</i>]ТИАЗОЛА

Авторы

  • Н. O. Сaлдабол Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Ю. Ю. Попелис Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • B. А. Славинская Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006

Ключевые слова:

фурилзамещенные имидазо[1,2-a]пиридин, имидазо[1,2-а]пиримидин и имидазо[2,1-b]тиазол, формилирование

Аннотация

Формилирование по методу Вильсмейера 2-(2-фурил)замещенных имидазо[1,2-а]пиридина и имидазо[1,2-а]пиримидина, a также 6-(2-фурил)-имидазо[2,1-b]тиазола 1 моль реагента происходит в свободное положение имидазольного цикла, a при избытке реaгентa – тaкжe в положение 5 фypильной группы.

Как ссылаться
Saldabol, N. O.; Popelis, J.; Slavinskaya, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 1021. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 1112.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1012799920436

Загрузки

Опубликован

2001-08-25

Выпуск

№ 8 (2001)

Раздел

Оригинальные статьи