РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ АЛКИЛИРОВАНИЯ 3-ЗАМЕЩЕННЫХ 5-АМИНО-1,2,4-ТИАДИАЗОЛОВ

Авторы

  • М. Хакимов Институт химии растительных веществ АН Республики Узбекистан, Ташкент 700170
  • Р. Ф. Амбарцумова Институт химии растительных веществ АН Республики Узбекистан, Ташкент 700170
  • Б. Ташходжаев Институт химии растительных веществ АН Республики Узбекистан, Ташкент 700170
  • М. Ю. Антипин Институт элементорганических соединений им. А. Н. Несмеянова, Москва 117813
  • Х. М. Шахидоятов Институт химии растительных веществ АН Республики Узбекистан, Ташкент 700170

Ключевые слова:

4-алкил-5-имино-4,5-дигидро-1,2,4-тиадиазолы, 5-амино-1,2,4-тиадиазолы, тетрагидропиримидо[2,1-b]-1,2,4-тиадиазолы, этиленхлоргидрин, эпихлоргидрин, рентгеноструктурный анализ

Аннотация

Взаимодействием 3-алкил(бензил)тио-5-амино-1,2,4-тиадиазолов с иоди-стым метилом или этиленхлоргидрином синтезированы 3-замещенные 4-ал-кил-5-имино-4,5-дигидро-1,2,4-тиадиазолы. В реакции с эпихлоргидрином происходит присоединении молекулы оксирана с образованием производ-ных тетрагидропиримидо[2,1-b]-1,2,4-тиадиазолов.

Как ссылаться
Khakimov, M.; Ambartsumova, R. F.; Tashkhodzhaev, B.; Antipin, M. Yu.; Shakhidoyatov, Kh. M. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 1005. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 1095.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1012795819528

Загрузки

Опубликован

2001-08-25

Выпуск

№ 8 (2001)

Раздел

Оригинальные статьи