СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 6-ГИДРОКСИ-5-(2-ТЕНОИЛ)-6-ТРИФТОРМЕТИЛ-4-(2-ХЛОРФЕНИЛ)-3-ЦИАНОПИПЕРИДИН-2-ТИОНА
Ключевые слова:
пиперидинтион, тетрагидропиридин, 2-теноилтрифторацетон, 2-хлорбензальдегид, 2-хлорфенилметиленцианотиоацетамид, цианотиоацетамид, алкилирование, рентгеноструктурное исследованиеАннотация
Действием 2-теноилтрифторацетона на 2-хлорфенилметиленцианотио-ацетамид или смесь 2-хлорбензальдегида и цианотиоацетамида в присут-
ствии N-метилморфолина получен 6-гидрокси-5-(2-теноил)-6-трифторметил-4-(2-хлорфенил)-3-цианопиперидин-2-тион, использованный в синтезе 2-ал-
лилтио-6-гидрокси-5-(2-теноил)-6-трифторметил-4-(2-хлорфенил)-3-циано-1,4,5,6-тетрагидропиридина. Молекулярная и кристаллическая структура пи-
перидинтиона установлена рентгеноструктурным исследованием.
Как ссылаться
Krivokolysko, S. G.; Dyachenko, V. D.; Rusanov, E. B.; Litvinov, V. P. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 987. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 1076.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1012739601781