4a-АЛКИЛПРОИЗВОДНЫЕ 5-ОКСО-4Н-4a,5-ДИГИДРОИНДЕНО[1,2-<i>b</i>]ПИРИДИНА

Авторы

  • Д. Муцениеце Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • С. Ступникова Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • В. Лусис Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006

Ключевые слова:

дигидроиндено[1,2-b]пиридины, алкилирование

Аннотация

Обнаружена высокая селективность С-алкилирования амбидентных анионов 5-оксо-1Н-4,5-дигидроиндено[1,2-b]пиридинов этиловым эфиром бромуксусной кислоты, аллил-, пропаргил- и фенацилбромидами, которая приводит к образованию соответствующих 4а-замещенных 5-оксо-4Н-4а,5-дигидроиндено[1,2-b]пиридинов с высокими выходами.

Как ссылаться
Muceniece, D.; Stupnikova, S.; Lusis, V. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 982. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 1071.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1012787517710

Загрузки

Опубликован

2001-08-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи