ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА. 12. АЛКИЛИРОВАНИЕ И АРИЛИРОВАНИЕ ДИАНИОНА 2,3'-БИХИНОЛИЛА МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ — НОВЫЙ ТИП РЕАКЦИЙ ДИАНИОНОВ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Авторы

  • А. В. Аксенов Северо-Кавказский государственный технический университет, Ставрополь 355029
  • И. В. Аксенова Северо-Кавказский государственный технический университет, Ставрополь 355029
  • Ю. И. Смушкевич Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125047

Ключевые слова:

2,3'-бихинолил, дианион, 1',2'-дигидро-2,3'-бихинолилы, литийорганические соединения, алкилирование, арилирование, нуклеофильное замещение, одноэлектронный перенос

Аннотация

Дианион 2,3'-бихинолила реагирует с литий- и магнийорганическими соединениями с образованием после обработки реакционной смеси водой 2'-алкил(арил)-1',2'-дигидро-2,3'-бихинолилов, а после обработки реакцион-
ной смеси алкилгалогенидами – 1'-алкил-2'-алкил(арил)-1',2'-дигидро-2,3'-би-
хинолилов. Реакция включает атаку нуклеофильного реагента с переносом электрона на молекулы растворителя.

Как ссылаться
Aksenov, A. V.; Aksenova, I. V.; Smushkevich, Yu. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 976. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 1065.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1012735500872

Загрузки

Опубликован

2001-08-25

Выпуск

№ 8 (2001)

Раздел

Оригинальные статьи