НАФТОИНДОЛЫ. 10. СИНТЕЗ 4,11-ДИГИДРОКСИНАФТО[2,3-<i>f</i>]ИНДОЛ-5,10-ДИОНА И НЕКОТОРЫХ ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ

Авторы

  • А. Е. Щекотихин Российский химико-технологический университет, Москва 125190
  • Е. П. Баберкина Российский химико-технологический университет, Москва 125190
  • К. Ф. Турчин Центр химии лекарственных средств – Всероссийский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт, Москва 119815
  • В. Н. Буянов Российский химико-технологический университет, Москва 125190
  • Н. Н. Суворов Российский химико-технологический университет, Москва 125190

Ключевые слова:

4,11-дигидроксинафто[2,3-f]индол-5,10-дион, метоксинафто[2,3-f]индол-5,10-дион, пирролохинизарин, деметилирование

Аннотация

Деметилированием ранее полученных метоксинафто[2,3-f]индол-5,10-дионов синтезированы 4,11-дигидроксинафто[2,3-f]индол-5,10-дион(пирро-лохинизарин), его 11-дегидроксипроизводное и основание Манниха.

Как ссылаться
Shchekotikhin, A. E.; Baberkina, E. P.; Turchin, K. F.; Buyanov, V. N.; Suvorov, N. N. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 944. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 1030.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1012727331823

Загрузки

Опубликован

2001-08-25

Выпуск

№ 8 (2001)

Раздел

Оригинальные статьи