РЕАКЦИЯ N-ОКСИДА 4,5-ДИГИДPО-5-МЕТИЛ-3H-СПИРО[БЕНЗ-2-АЗЕПИН-3-ЦИКЛОГЕКСАНА] C HEKOTOPЫMИ НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ PEAГEHTAMИ
Ключевые слова:
бенз-2-азепины, циклические гидроксиламины, циклические нитроны, нуклеофильное присоединение, окислениеАннотация
Взаимодействием N-оксида 4,5-дигидро-5-мeтил-ЗН-спиро[бенз-2-азе-пин-3-циклогексана] c цианид-ионом и изопропилмагнийбромидом полу-чены соответственно 1-циано- и 1-изолропил-4,5-дигидро-5-метил-ЗН-спи-
ро[бенз-2-азепин-3-циклогексаны], a взаимодействием c фенилмагнийброми-
дом, бензилмагнийхлоридом и нитрометаном — циклические гидроксил-
амины: 1-замещенные N-гидрокси-1,2,4,5-тетрагидро-5-мeтил-ЗН-спиро-
[бенз-2-азепин-3-циклогексаны], которые окислены до соответствующих нитронов.
Как ссылаться
Varlamov, A. V.; Grudinin, D. G.; Chernyshev, A. I.; Levov, A. N.; Golovtsov, N. I.; Borisov, R. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 346. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 376.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1017515318197