СИНТЕЗ МОНООКСИMОB (3,3-ДИАЛКИЛ-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИЛ-1)АРИЛКЕТОНОВ И β-ДИКЕТОНОВ

Авторы

  • B. А. Глyшков Институт технической химии УрО РАН, Пермь 614600
  • B. И. Карманов Институт технической химии УрО РАН, Пермь 614600
  • E. B. Фешина Институт технической химии УрО РАН, Пермь 614600
  • Г. А. Постаногова Институт технической химии УрО РАН, Пермь 614600
  • Ю. B. Шкляев Институт технической химии УрО РАН, Пермь 614600

Ключевые слова:

ароилацетонитрилы, изохинолин, оксимы, нитрозирование, реакция Риттера

Аннотация

Реакцией Риттера синтезиpовaны 1-ароилметил-3,3-диалкил-3,4-ди-гидроизохинолины, нитpозирование которых гладко протекает по β-енаминному атому углерода c образованием монооксимов (3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолил-1)арилдикетонов. При нитрозировании 1-(α-ацетил-бензил)-3,3 -диметил-3,4-дигидроизохинолина имеет место отщепление ацетильной группы.

Как ссылаться
Glushkov, V. A.; Karmanov, V. I.; Feshina, E. V.; Postanogova, G. A.; Shklyaev, Yu. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 103. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 108.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1017549102961

Загрузки

Опубликован

2001-01-25

Выпуск

№ 1 (2001)

Раздел

Оригинальные статьи