Перейти к основному контенту
Перейти к главному меню навигации
Перейти к нижнему колонтитулу сайта
Open Menu
Химия гетероциклических соединений
Текущий выпуск
Архивы
Объявления
О нас
О журнале
Отправка материалов
Редакция
Заявление о конфиденциальности
Контакты
Найти
Регистрация
Вход
Главная
/
Архивы
/
Том 52 № 9 (2016): Перициклические реакции в химии гетероциклов
Том 52 № 9 (2016): Перициклические реакции в химии гетероциклов
2016 № 9 (591) c. 615–752
Опубликован:
2016-09-20
От редактора
Перициклические реакции в химии гетероциклов
Василий А. Бакулев
615
PDF
Обзорные статьи
ASYMMETRIC REACTIONS EMPLOYING 1,3-DIPOLES
Albert Padwa, Scott Bur
616-626
Требуется подписка
PDF (English)
СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ (3+2)-ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ
N
,
N
ꞌ- И
C
,
N
-ЦИКЛИЧЕСКИХ АЗОМЕТИНИМИНОВ
Наталия П. Бельская, Василий А. Бакулев, Джи Фан
627-636
PDF
ИЗОКСАЗОЛ-АЗИРИНОВАЯ ИЗОМЕРИЗАЦИЯ – ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ В ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ
Екатерина Е. Галенко, Александр Ф. Хлебников, Михаил С. Новиков
637-650
PDF
МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ И ДОМИНО-РЕАКЦИИ С УЧАСТИЕМ 3-АРОИЛАКРИЛОВЫХ КИСЛОТ В СИНТЕЗЕ ГЕТЕРОЦИКЛОВ
Татьяна B. Березкина, Надежда H. Колос, Василий A. Бакулев
651-657
PDF
ФОТОИНДУЦИРОВАННЫЕ ПЕРЕГРУППИРОВКИ ДИАРИЛЭТЕНОВ
Андрей Г. Львов, Валерий З. Ширинян
658-665
PDF
ЦИКЛИЗАЦИИ СОЛЕЙ КРЁНКЕ–МУКАЯМЫ
Евгений В. Бабаев
666-674
PDF
ФТОРСОДЕРЖАЩИЕ 1,3,4-ОКСАДИАЗОЛЫ И ДРУГИЕ АЗОЛЫ В РЕАКЦИЯХ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ
Николай В. Васильев, Татьяна С. Кострюкова, Георгий В. Затонский, Сергей З. Вацадзе
675-686
PDF
Гетероциклы в фокусе
РЕАКЦИИ (3+2)-ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ В СИНТЕЗЕ КОНДЕНСИРОВАННЫХ ПО СВЯЗИ C(4)–N(5) ТЕТРАГИДРОПИРРОЛО[3,4-
c
]ПИРРОЛ-1,3-ДИОНОВ
Светлана М. Медведева, Хидмет С. Шихалиев
687-689
PDF
Оригинальные статьи
СИНТЕЗ НОВЫХ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ ГЕТЕРОСИСТЕМ НА ОСНОВЕ 5-НИТРО[1,2,5]СЕЛЕНАДИАЗОЛО[3,4-
e
]БЕНЗОФУРОКСАНОВ
Максим A. Бастраков, Алексей M. Старосотников, Александр A. Павлов, Игорь Л. Далингер, Святослав А. Шевелев
690-693
PDF
ФОТОХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ 6-ЗАМЕЩЕННЫХ 12-ОКСО-6,12-ДИГИДРОАЗЕПИНО[2,1-
b
]ХИНАЗОЛИНОВ
Андрей В. Будруев, Дарья Ю. Джонс, Владимир И. Фаерман, Георгий К. Фукин, Андрей С. Шавырин
694-699
PDF
МЕХАНИЗМЫ ОБРАЗОВАНИЯ ПЯТИЧЛЕННЫХ ЦИКЛОВ В РЕАКЦИЯХ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ЭТИЛЕНА К АЗОМЕТИН-ИЛИДУ И АЛЛИЛ-АНИОНУ
Михаил E. Клецкий, Олег Н. Буров, Никита C. Федик, Сергей B. Курбатов
700-710
PDF
КОМПЛЕМЕНТАРНОЕ СОЧЕТАНИЕ
o
-ХИНОНМЕТИДОВ И 3-(
N
,
N
-ДИЭТИЛАМИНО)АКРОЛЕИНА – СИНТЕЗ 1
H
-БЕНЗО[
f
]ХРОМЕН-2-КАРБАЛЬДЕГИДОВ
Антон В. Лукашенко, Виталий А. Осянин, Дмитрий В. Осипов, Юрий Н. Климочкин
711-715
PDF
СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 5-ГИДРОКСИ-1-ТОЛИЛ(БЕНЗИЛ)-1,2,3-ТРИАЗОЛОВ
Юлия И. Нейн, Татьяна В. Глухарева, Ксения А. Садовскова, Юрий Ю. Моржерин
716-720
PDF
ТАНДЕМ РЕАКЦИЙ КОНДЕНСАЦИИ ПО КНЁВЕНАГЕЛЮ И ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ 2-АЗИДОБЕНЗАЛЬДЕГИДОВ К 2-ЦИАНОТИОАЦЕТАМИДАМ В СИНТЕЗЕ 4-ТИОКАРБАМОИЛТЕТРАЗОЛО[1,5-
a
]ХИНОЛИНОВ
Валерий O. Филимонов, Владимир Т. Абаев, Татьяна В. Березкина, Кристина A. Галата, Павел A. Слепухин, Мария А. Костенко, Вера С. Берсенева
721-726
PDF
О ЦИКЛИЗАЦИИ ИЛИДОВ
N
-ФЕНАЦИЛ-2-ХЛОРПИРИДИНИЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СОЛЕЙ АРИЛДИАЗОНИЯ
Максим А. Топчий, Евгений В. Бабаев
727-729
PDF
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ЭЛЕКТРОЦИКЛИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ РАСКРЫТИЯ 2
Н
-ПИРАНОВОГО И 2
Н
-1,4-ОКСАЗИНОВОГО ЦИКЛОВ ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫХ СПИРОПИРАНОВ И СПИРООКСАЗИНОВ
Игорь В. Дороган, Владимир И. Минкин
730-735
PDF
ПЕРЕГРУППИРОВКА ВАГНЕРА–МЕЕРВЕЙНА В РЯДУ 2,6a-ЭПОКСИОКСИРЕНО[
e
]ИЗОИНДОЛОВ
Владимир П. Зайцев, Федор И. Зубков, Марьана А. Надирова, Дмитрий Ф. Мерцалов, Евгения В. Никитина, Роман A. Новиков, Алексей В. Варламов
736-742
PDF
CИНТЕЗ АНСАМБЛЕЙ ИЗОКСАЗОЛОВ И АЗОЛОВ В РЕАКЦИИ 1,3-ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ ЕНАМИНОВ К НИТРИЛОКСИДАМ
Илья В. Ефимов, Юрий М. Шафран, Наталья Н. Волкова, Николай А. Беляев, Павел А. Слепухин, Василий А. Бакулев
743-749
PDF
CYCLOADDITION OF FLUORINATED OXADIAZOLES WITH TRIALLYLAMINE
Nikolai V. Vasil'ev, Georgy V. Zatonsky, Tatiana S. Kostryukova, Sergey Z. Vatsadze
750-752
Требуется подписка
PDF (English)
Язык
English
Русский
Информация
Для читателей
Для авторов
Для библиотек
Подписка
Войти в систему, чтобы получить доступ к ресурсам для подписчиков.
Разработано
Open Journal Systems