НОВАЯ РЕАКЦИЯ СПИРОГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ: СИНТЕЗ 1-КАРБЭТОКСИМЕТИЛИДЕН-8-(2'-КАРБЭТОКСИМЕТИЛИДЕН-5',5'-ДИМЕТИЛПИРРОЛИДИНИЛИДЕН-3')-3,3,6-ТРИМЕТИЛ-2-АЗАСПИРО[4,5]ДЕКА-6,9-ДИЕНА

Авторы

  • Ю. В. Шкляев Институт технической химии УрО РАН, Пермь 614990
  • Ю. В. Нифонтов Институт технической химии УрО РАН, Пермь 614990
  • М. И. Кодесс Институт органического синтеза УрО РАН, Екатеринбург 620219
  • М. А. Ежикова Институт органического синтеза УрО РАН, Екатеринбург 620219

DOI:

https://doi.org/10.1007/s10593-005-0056-0

Ключевые слова:

изомасляный альдегид, мета-ксилол, цианоуксусный эфир, реакция Риттера, спирогетероциклизация

Аннотация

Показано, что изомасляный альдегид и цианоуксусный эфир вступают в реакцию с мета-ксилолом сначала по четвертому атому углерода с образованием спиропирролино-вого цикла и затем по вновь образовавшейся экзометиленовой связи с замыканием системы 1-карбэтоксиметилиден-8-(2'-карбэтоксиметилиден-5',5'-диметилпирролидинилиден-3')-3,3,6-триметил-2-азаспиро[4,5]дека-6,9-диена.

Как ссылаться
Shklyaev, Yu. V.;  Nifontov, Yu. V.; Kodess, M. I.; Ezhikova, M. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 1283. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 1487.]

 

Загрузки

Опубликован

2004-10-25

Выпуск

№ 10 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи