ANNULATION OF TETRAHYDRO-2-PYRIMIDINONE WITH α-IODO KETONES

Authors

  • Иван A. Дорофеев A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences
  • Людмила Г. Шагун Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского CО РАН
  • Лариса В. Жилицкая Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского CО РАН
  • Нина O. Ярош Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского CО РАН
  • Людмила И. Ларина Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского CО РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/4451

Keywords:

1, 3-diiodopropan-2-one, 6-hydroxy-1, 5-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-one, 2-iodo-1-phenylethan-1-one, 1-iodopropan-2-one, 2iodo-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one, tetrahydro-2-pyrimidin-2(1Н)-one, alkylation, annulation.

Abstract

The first annulated heterocyclic derivatives of tetrahydro-2-pyrimidin-2(1H)-one were synthesized in one preparative step on the basis of a solventless three-component reaction of tetrahydro-2-pyrimidin-2(1H)-one with 1-iodopropan-2-one, 2-iodo-1-phenylethan-1-one, 2iodo-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one, or 1,3-diiodopropan-2-one and elemental iodine in the absence of a base.

Authors:

Ivan А. Dorofeev, Ludmila G. Shagun, Larisa V. Zhilitskaya,
Nina O. Yarosh, Ludmila I. Larina

 

 

Author Biographies

Иван A. Дорофеев, A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Людмила Г. Шагун, Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского CО РАН

Лариса В. Жилицкая, Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского CО РАН

Нина O. Ярош, Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского CО РАН

Людмила И. Ларина, Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского CО РАН

Downloads

Published

2018-06-27

Issue

Vol. 54 No. 5 (2018)

Section

Original Papers