АННЕЛИРОВАНИЕ ТЕТРАГИДРО-2-ПИРИМИДИНОНА Α-ИОДКЕТОНАМИ

Авторы

  • Иван A. Дорофеев A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences
  • Людмила Г. Шагун Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского CО РАН
  • Лариса В. Жилицкая Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского CО РАН
  • Нина O. Ярош Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского CО РАН
  • Людмила И. Ларина Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского CО РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/4451

Ключевые слова:

6-гидрокси-1, 5-диазабицикло[3.2.1]октан-8-он, 1, 3-дииодпропан-2-он, 1-иодпропан-2-он, 2-иод-1-(тиофен-2ил)этан-1-он, 2-иод-1-фенилэтан-1-он, тетрагидро-2-пиримидин-2(1Н)-он, алкилирование, аннелирование.

Аннотация

На основе трехкомпонентной реакции тетрагидро-2-пиримидин-2(1H)-она с 1-иодпропан-2-оном, 2-иод-1-фенилэтан-1-оном, 2иод-1-(тиофен-2-ил)этан-1-оном или 1,3-дииодпропан-2-оном и элементным иодом в отсутствие растворителей и оснóвных сред синтезированы первые аннелированные гетероциклические производные тетрагидро-2-пиримидин-2(1H)-она в одну препаративную стадию.

Биографии авторов

Иван A. Дорофеев, A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Людмила Г. Шагун, Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского CО РАН

Лариса В. Жилицкая, Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского CО РАН

Нина O. Ярош, Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского CО РАН

Людмила И. Ларина, Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского CО РАН

Загрузки

Опубликован

2018-06-27

Выпуск

Том 54 № 5 (2018)

Раздел

Оригинальные статьи