АЛЛИЛБОРИРОВАНИЕ ИЗАТИНА И 2,3-ДИОКСОПИРРОЛО[2,1-<i>а</i>]ИЗОХИНОЛИНОВ

Авторы

  • А. Г. Михайловский Институт технической химии УрО РАН, Пермь 614000
  • А. B. Игнатенко Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 117913
  • Ю. H. Бубнов Институт технической химии УрО РАН, Пермь 614000

Аннотация

Реакции триаллилборана с изатином и производными 2,3-диоксопирроло[2,1-а]изохинолина при комнатной температуре протекают региоспецифично по кетон-ной группе и приводят к соответствующим гомоаллиловым спиpтaм. Один из них, имеющий в своей структуре лактамную и амиднyю группы, восстановлен c помощью литий алюмогидрида до диамина.

Как ссылаться
Mikhailovskii, A. G.; Ignatenko, A. V.; Bubnov, Y. N. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 785. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 908.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02251683

Загрузки

Опубликован

1998-07-25

Выпуск

№ 7 (1998)

Раздел

Оригинальные статьи