СИНТЕЗ 6,8-ЗАМЕЩЕННЫХ ИMИДАЗО[5,1-<i>c</i>][1,2,4]ТРИАЗИНОВ И 1,4-ДИГИДРОИМИДАЗО[5,1-<i>с</i>][1,2,4]ТРИАЗИН-4-ОНОВ

Авторы

  • М. А. Бeзматерныx Уральский государственный технический университет - УПИ, Екатеринбург 620002
  • В. C. Мокрушин Уральский государственный технический университет - УПИ, Екатеринбург 620002
  • Т. А. Поспеловa Уральский государственный технический университет - УПИ, Екатеринбург 620002
  • O. C. Ельцов Уральский государственный технический университет - УПИ, Екатеринбург 620002

Аннотация

Изучены реакции циклизации имидазолилгидразонов, синтезированных из 5-диазоимидазолов и производных циануксусной кислоты, до 4-аминоими-дазо[5,1-с][1,2,4]триазинон и имидазо[5,1-c][1,2,4]триазин-4-онов. Уста-новлено, что электроноакцепторные заместители в положении 4 имидазольно-го кольца оказывают слабое влияние на процесс циклизации. Напротив, электронодонорные заместители в положениях 4 или 2 этого цикла тормозят, a в некоторых случаях полностью исключают образование би-циклических продуктов.

Как ссылаться
Bezmaternykh, M. A.; Mokrushin, V. S.; Pospelova, T. A.; El'tsov, O. S. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 702. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 805.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02252280

Загрузки

Опубликован

1998-06-25

Выпуск

№ 6 (1998)

Раздел

Оригинальные статьи