ПРОИЗВОДНЫЕ ОКТАГИДРОПИРРОЛО[4,3,2-<i>m</i>,<i>n</i>]АКРИДИНА. 5. АЛКИЛИРОВАНИЕ 1-МЕТИЛ- И 1-АРИЛ-4,4,8,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2,3,4,5,7,8,9,10-ОКТАГИДРОПИРРОЛО[4,3,2-<i>m</i>,<i>n</i>]АКРИДИН-10- ОНОВ

Авторы

  • Я. Р. Улдрикис Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Э. А. Бисениекс Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Г. Я. Дубурс Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006

Аннотация

4,4,8,8-Тетраметил-2,3,4,5,7,8,9,10-октагидропирроло[4,3,2-m,n]акридин-10-оны при последовательной обработке гидридом натрия и алкилгалогенидом алкили-руются по атому азота пиррольного цикла; при обработке метилиодидом нейтраль-ных молекyл алкилирование происходит по атому азота пиридинового цикла. У не-замещенных в положении 2 производных пирроло[4,3,2-m,n] акридиния наблюда-ется легкое отщепление протона от группы NН пиррольного цикла c образовaнием биполярной структуры.

Как ссылаться
Uldrikis, Y.; Bisenieks, É.; Duburs, G. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 692. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 794.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02252278

Загрузки

Опубликован

1998-06-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи