СИНТЕЗ АМИДОВ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ ЦИНХОНИНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ЦИКЛИЗАЦИЯ B АМИДЫ 1,2,4-ТРИАЗOЛО[4,3-<i>а</i>]ХИНОЛИН-9- И 1,2,4-ТРИАЗИНО[4,3-<i>а</i>]ХИНОЛИН-10-КAРБОНОВЫX КИСЛОТ

Авторы

  • А. И. Михалев Пермская фармацевтическая академия, Пермь 614600
  • M. E. Коньшин Пермская фармацевтическая академия, Пермь 614600
  • M. И. Ваxрин Пермская фармацевтическая академия, Пермь 614600

Аннотация

Замещенные амиды 2-гидразино- и 2-этилгидразиноцинхониновых кислот при взаимодействии с пировиноградной кислотой и ее этиловым эфиром дают амиды 3-метил-4-оксо-1,2,4-триазино[4,3-а]хинолин-10-карбоновой кислоты, a в реакции c ароматическими альдегидами превращаются в амиды 3-фенил-2-этил-2,3-дигидpо-1,2,4-триaзoло [4,3-а]хинолин-9-карбоновой кислоты или в случае незамещенных гидразинов ‒ в амиды 2-арилиденгидразиноцинхониновой кисло-ты, окисляющиеся в замещенные 1,2,4-триазоло[4,3-а]хинолины.

Как ссылаться
Mikhalev, A. I.; Kon'shin, M. E.; Vakhrin, M. I. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 609. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 701.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02291948

Загрузки

Опубликован

1997-05-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи