СИНТЕЗ И ЯМР СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛО[1,5-<i>а</i>]ПИРИМИДИНОВ

Авторы

  • B. А. Макаров Центр по химии лeкapствeнныx средств — Всероссийский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт, Москва 119815
  • Н. П. Соловьева Центр по химии лeкapствeнныx средств — Всероссийский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт, Москва 119815
  • B. Г. Грaник Центр по химии лeкapствeнныx средств — Всероссийский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт, Москва 119815

Аннотация

Реакцией 3,5-диамино-4-нитропиразола c несимметричными β-дикарбониль-ными соединениями получены пиразоло[1,5-а] пиримидины, которые в свою оче-редь использованы в качестве исходных в реакции с диэтилaцетaлем диметилформ-
амида. Строение полученных соединений изучено методом ЯМР спектроскопии c использованием экспериментов по гомоядерному эффекту Оверхаузера.

Как ссылаться
Makarov, V. A.; Solov'eva, N. P; Granik, V. G.  Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 535. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 619.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02291935

Загрузки

Опубликован

1997-05-25

Выпуск

№ 5 (1997)

Раздел

Оригинальные статьи