СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА, ИМЕЮЩИХ B ПОЛОЖЕНИИ 4 ОКСИ-, АЛKOKСИ- ИЛИ ДИМЕТИЛАМИНОФЕНИЛЗАМЕСТИТЕЛЬ, ИХ АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ И СВЯЗЫВАНИЕ С ФОСФОЛИПИДНЫМИ МЕМБРАНАМИ

Авторы

  • M. Плотниеце Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Г. Тиpзитис Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Я. Улдрикис Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Ж. Коронова Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Д. Тирзите Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • H. Макарова Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Г. Дубурс Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006

Аннотация

Методом Ганчa синтезированы сложные эфиpы и амиды 2,6-диметил-4-арил-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты, содержащие в фенильном кольце элeктронодонорные заместители. Найдено, что 3,5-диамиды и 4-(3',4' -диоксифе-нил) производные наряду c антиоксидантными свойствами обладают сродством к модельным фосфолипидным мембранам.

Как ссылаться
Plotnietse, M.; Tirzitis, G.; Uldrikis, Y.; Koronova, Zh.; Tirzite, D.; Makarova, N.; Duburs, G. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 1166. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 1358.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169228

Загрузки

Опубликован

1996-10-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи