АДАМАНТИЛАЗОЛЫ. КИСЛОТНО-КАТАЛИЗИРУЕМOE АДАМАНТИЛИРОВАНИЕ 1,2,4-TРИАЗОЛОВ

Авторы

  • В. В. Сараев Санкт-Петeрбургский государственный технологический институт, Санкт-Петeрбyрг 198013
  • Т. П. Канакина Санкт-Петeрбургский государственный технологический институт, Санкт-Петeрбyрг 198013
  • М. C. Певзнер Санкт-Петeрбургский государственный технологический институт, Санкт-Петeрбyрг 198013
  • E. Л. Голод Санкт-Петeрбургский государственный технологический институт, Санкт-Петeрбyрг 198013
  • Б. И. Уграк Институт органической xимии им. Н. Д. 3eлинcкогo РАН, Москва 117913
  • B. B. Качала Институт органической xимии им. Н. Д. 3eлинcкогo РАН, Москва 117913

Аннотация

Реакция 1-адамантанола с 1,2,4-триазолом в серной кислоте приводит к 1-ада-мантилпроизводным в кипящем хлороформе, содержащем следы серной кислоты, получается смесь изомерных N-адамантил-1,2,4-триазолов. Показано, что 1-ада-
мантилкарбокатион образуется при концентрации серной кислоты выше 70%.

Как ссылаться
Saraev, V. V.; Kanakina, T. P.; Pevzner, M. S.; Golod, E. L.; Ugrak, B. I.; Kachala, V. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 928. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 1078.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01176969

Загрузки

Опубликован

1996-08-25

Выпуск

№ 8 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи