4-ОКСИХИНОЛОНЫ-2. 26. БРОМИРОВАНИЕ 3-ЗАMEЩЕHHЫХ 2-ОКСО-4-ГИДРОКСИХИНОЛИНОВ

Авторы

  • И. B. Украинец Украинская фармацевтическая академия, Харьков 310002
  • C. Г. Таран Украинская фармацевтическая академия, Харьков 310002
  • O. А. Евтифеева Украинская фармацевтическая академия, Харьков 310002
  • O. B. Гoроховa Украинская фармацевтическая академия, Харьков 310002
  • Н. И. Филимонова Украинская фармацевтическая академия, Харьков 310002
  • А. B. Туров Украинская фармацевтическая академия, Харьков 310002

Аннотация

Бромированием 3-алкил- и 3-карбэтокcи-2-oксо-4-гидроксихинолинов моле-кулярным бромом получены З-бром-3-R-2,4-диоксокхинолины. 1-R-2,4-Диоксo-ЗН-хинолин-3-карбоновые кислоты в аналогичных условиях образуют 1-R-3-бром-
2-оксо-4-гидроксихинолины. Приведены результаты изучения антимикробной ак-тивности синтезированных соединений.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Taran, S. G.; Evtifeva, O. A.; Gorokhova, O. V.; Filimonova, N. I.; Turov, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 176. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 204.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169675

Загрузки

Опубликован

1995-02-25

Выпуск

№ 2 (1995)

Раздел

Оригинальные статьи