СИНТЕЗ И ПРОСТРАНСТВЕННОЕ СТРОЕНИЕ 4-АРИЛАМИНОГЕКСАГИДРОПИРИМИДИН-2-ТИОНOB

Авторы

  • А. Д. Шуталев Московская государственнaя академия тонкой химической технологии им. M. B. Ломоносова, Москва 117571
  • М. T. Пагаев Московская государственнaя академия тонкой химической технологии им. M. B. Ломоносова, Москва 117571
  • Л. А. Игнатова Московская государственнaя академия тонкой химической технологии им. M. B. Ломоносова, Москва 117571

Аннотация

Реакция 4-гидрокси- или 4-метоксигексагидропиримидин-2-тионов и 6-ме-тил-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-2-тиона c первичными ариламинами легко про-текает в присутствии кислотных или основных катализаторов, в результате чего
регио и стереоселективно образуются 4-ариламиногексагидропиримидин-2-тио-ны. Показано, что стереоселективность взаимодействия зависит от структуры исход-ных веществ, a также условий реакции. Изyченo пространственное строение синте-зированных соединений.

Как ссылаться
Shutalev, A. D.; Pagaev, M. T.; Ignatova, L. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 943. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 1093.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165034

Загрузки

Опубликован

1994-08-25

Выпуск

№ 8 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи