ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ОКСОПРОИЗВОДНЫХ ИMИДАЗО[4,5-<i>с</i>]ПИРИДИНА

Авторы

  • Ю. М. Ютилов Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • И. А. Свертилова Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114

Аннотация

Незамещенный имидазо[4,5-c]пиридин не реагирует схлором, бромом и йодом как на холоду, так и при нагревании до 160 °С. Введение оксогpyппы настолько активирует систему, что она легко подвергается галогенированию. При этом из
4-оксопроизводного имидазо[4,5-c]пиридина образуются 7-галогензамещенные, a из 2-оксопроизводных — 4,7-дигалогензамещенные.

Как ссылаться
Yutilov, Yu. M.; Svertilova, I. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 928. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 1076.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165031

Загрузки

Опубликован

1994-08-25

Выпуск

№ 8 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи