СИНТЕЗ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ НАД ХРОМИТОМ МЕДИ

Аннотация

C целью синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений исследовaно превращение 1,2-диаминопропана, 1-aминo-2-пропанола, 1-aминo-2-этанола и N-(β-аминоэтил)-1,2-диаминоэтана над хромитом меди в парогазовой фазе. 1,2-Ди-аминопропан при 240...360 °C образует главным образом метил- и 2,5-диметилпи-разин, в то время как основным направлением превращения 1-амино-2-пропанола является его дегидратация c образованием 1-аминоэтил-2-метилазиридина (селек-тивноcть процесса до 78%). Основным циклическим продуктом дегидратации 1-амино-2-этанола оказывается пиразин, a из N-(8-аминоэтил)-1,2-диаминоэтана наряду c ним образуется также пиперазин.

Как ссылаться
Meksh, P. A.; Anderson, A. A.; Shimanska, M. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 822. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 950.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169640