СИНТЕЗ, АЛKИЛИPОВАНИЕ И СТРУКТУРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ 2-ВИНИЛПРОИЗВОДНЫХ ПИРРОЛО[1,2-<i>а</i>]ИНДОЛОВ

Авторы

  • Н. З. Тугушева Центр по химии лeкapствeнныx средств — Всероссийский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт, Москва 119815
  • С. Ю. Рябова Центр по химии лeкapствeнныx средств — Всероссийский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт, Москва 119815
  • H. П. Соловьева Центр по химии лeкapствeнныx средств — Всероссийский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт, Москва 119815
  • B. Г. Граник Центр по химии лeкapствeнныx средств — Всероссийский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт, Москва 119815

Аннотация

2-Пиперидинометилен-2H-пирроло[1,2-а]индол-3,9-дион легко вступает в реакцию с веществами, имеющими активное метиленовое звено с образованием пиридиниевых солей, которые превращаются в 2-винилпроизводные пирроло[1,2-а]индолы, a также могут подвергаться O-метилированию диметил-сульфатом в неполярных и полярных растворителях с образованием 9-aлкок-сипроизнодных.

Как ссылаться
Tugusheva, N. Z.; Ryabova, S. Y.; Solov'eva, N. P.; Granik, V. G. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 689. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 781.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01166309

Загрузки

Опубликован

1994-06-25

Выпуск

№ 6 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи