ПИРРОЛОИНДОЛЫ. 15. СИНТЕЗ АНАЛОГОВ ТРИПТАМИНА — 6,7-ДИГИДРО-3-(2-ФTAЛИMИДOЭTИЛ)-1H,5H-ПИPPOЛO[2,3-<i>f</i>]ИНДОЛА И 3-(2-ФTAЛИМИДОЭTИЛ)-1H,5H-ПИPРOЛО[2,3-<i>f</i>]ИHДОЛA

Авторы

  • Д. О. Kаджришвили Тбилисский госyдарственный университет им. Ив. Джавахишвили, Тбилиси 380028
  • E. H. Гордеев Тбилисский госyдарственный университет им. Ив. Джавахишвили, Тбилиси 380028
  • Ш. A. Самсония Тбилисский госyдарственный университет им. Ив. Джавахишвили, Тбилиси 380028
  • H. H. Суворов Тбилисский госyдарственный университет им. Ив. Джавахишвили, Тбилиси 380028

Аннотация

Диазотированием 1-aцeтил-5-аминоиндолина и сочетанием полученной соли диaзония c этиловым эфиром α-ацетил-δ-фталимидовалериановой кислоты по-лучен 1-ацетил-5-индолинилгидразон этилового эфира α-кeтo-δ-фталимидовале-
риановой киcлоты. Циклизация гидразона и дальнейший гидролиз, декарбокси-лирование и дегидрирование обрaзyющегося пирролоиндолина приводят к обра-зованию соответствующих триптаминов.

Как ссылаться
Kadzhrishvili, D. O.; Gordeev, E. N.; Samsoniya, S. A.; Suvorov, N. N. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 188. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 209.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165009

 

Загрузки

Опубликован

1994-02-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи