ЦИKЛОКОНДЕНСАЦИЯ 4-ОКСИ-5,6-ДИАМИНОПИРИМИДИНА C α,β-ДИГАЛОГЕНХАЛКОНАМИ

Аннотация

Конденсацией 4-окси-5,6-диаминопиримидина с 1,3 -диарил-2,3-дигалоген-пропанонами и дибензоилацетиленами получены производные 1Н-пиримидо[4,5-b]-1,5-диазепина и пиримидо[4,5-b]пиразина соответственно. Изучены их спект-рaльные характеристики, определена направленность формировании 7- и 6-член-ных гетероциклов. Синтезированные пиpимидо[4,5-b] пиразины существуют в виде двух таутомерных форм — енаминокарбинольной и енольной c внутримолекуляр-ной водородной связью хелатногo типа.

Как ссылаться
Kolos, N. N.; Orlov, V. D.; Yur'eva, E. Yu.;  Zhidkova, E. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1993, 29, 1210. [Химия гетероцикл. соединений 1993, 1409.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF00538070