НОВАЯ РЕАКЦИЯ БEНЗОКРАУНЗАМЕЩEННЫХ 5-АМИНО-4-ИМИДАЗОЛКАРБОКСАМИДОВ, ПРИВОДЯЩАЯ K КОНДЕНСИРОВАННЫМ ТЕТРАЦИКЛИЧЕСКИМ СИСТЕМАМ

Авторы

  • Г. В. Федорова Физико-химичeский институт им. А. В. Богатского НАН Украины, Одесса 270080
  • Ю. E. Шапиро Физико-химичeский институт им. А. В. Богатского НАН Украины, Одесса 270080
  • Э. И. Иванов Физико-химичeский институт им. А. В. Богатского НАН Украины, Одесса 270080
  • А. B. Мазепа Физико-химичeский институт им. А. В. Богатского НАН Украины, Одесса 270080
  • C. П. Краснощекая Физико-химичeский институт им. А. В. Богатского НАН Украины, Одесса 270080

Аннотация

Описана новая реакция циклизации 5-амино-4-имидазолкарбоксамидов, со-держащих и качестве заместителя в положении 1 бензокраунэфиры, при действии азотной кислоты протекающая по аминогруппе имидазольного цикла и бензольному кольцу макрогетероциклического фрагмента, вместо ожидаемого замыкания триазинового цикла с образованием 2-азааналога пурина ‒ 1-R-имидазо[4,5-d]триазин-4-она, где R - остаток бензо-12-краун-4 или бензо-15-краун-5.

Как ссылаться
Fedorov, G. V.; Shapiro, Yu. E.; Ivanov, É. I.; Mazepa, A.V.; Krasnoshchekaya, S. P. Chem. Heterocycl. Compd. 1993, 29, 1156. [Химия гетероцикл. соединений 1993, 1349.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF00538060

Загрузки

Опубликован

1993-10-25

Выпуск

№ 10 (1993)

Раздел

Оригинальные статьи