РЕАКЦИИ 2-АЗА-1,3,5-ТРИЕНОВ СО СВЕРХОСНОВАНИЯМИ: КОНКУРЕНЦИЯ МЕЖДУ ОБРАЗОВАНИЕМ ТИАЗОЛОВ И АЗЕПИНОВ

Авторы

  • Н. А. Недоля Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН
  • О. А. Тарасова Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН
  • О. Г. Волостных Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН
  • А. И. Албанов Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН
  • Б. А. Трофимов Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/1353

Ключевые слова:

азатриены, 3Н-азепины, дигидротиазолы, изотиоцианаты, метоксиаллен, гетероциклизация, депротонирование, сверхоснования

Аннотация

На примере 1-(аллилсульфанил)-N-(1-метилэтилиден)-2-метоксибута-1,3-диен-1-амина, полученного из α-литиированного метоксиаллена, изопропилизотиоцианата и аллилбромида, обнаружено конкурентное образование 4,4-диметил-2-(1-метоксипроп-2-енил)-5-этилиден-4,5-дигидро-1,3-тиазола и 2-метил-6-метокси-3Н-азепина под действием системы t-BuOK–ТГФ–ДМСО.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2011, 47 (11), pp 1430-1435

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-012-0930-5

 

Загрузки

Опубликован

2013-12-12

Выпуск

№ 11 (2011)

Раздел

Оригинальные статьи