СТРОЕНИЕ ПРОДУКТА НЕОБЫЧНОЙ ЦИКЛИЗАЦИИ ДИФЕНИЛГИДРАЗОНА 2,2'-МЕТИЛЕНДИЦИКЛОГЕКСАНОНА

Авторы

  • Таисия В. Московкина Дальневосточный федеральный университет
  • Ксения А. Гайворонская Институт химии ДВО РАН
  • Анатолий И. Калиновский Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г. Б. Елякова ДВО РАН
  • Екатерина Г. Ляхова Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г. Б. Елякова ДВО РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/2555

Ключевые слова:

1, 5-дикетоны, индолопиридокарбазол, реакция Фишера, рентгеноструктурный анализ, спектроскопия ЯМР, циклизация

Аннотация

Показано, что при нагревании дифенилгидразонa 2,2'-метилендициклогексанона в диэтиленгликоле неожиданно образуется мостиковое полигетероциклическое соединение с ранее неизвестной скелетной системой, строение которого установлено спектроскопическими методами и рентгеноструктурным анализом. Дано объяснение необычному протеканию реакции, ведущей к образованию тетрациклического продукта.

Как ссылаться
Moskovkina, T. V.; Gaivoronskaya, K. A.; Kalinovskii, A. I.; Lyakhova, E. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 769. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 769.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1773-7

Загрузки

Опубликован

2015-09-11

Выпуск

Том 51 № 8 (2015)

Раздел

Письма в редакцию