ПРОДУКТЫ ПРИСОЕДИНЕНИЯ АЦЕТОУКСУСНОГО ЭФИРА ИЛИ АЦЕТИЛАЦЕТОНА К 3-НИТРО-2<i>Н</i>-ХРОМЕНАМ – АКСИАЛЬНО ХИРАЛЬНЫЕ <i>транс</i>,<i>транс</i>-2,3,4-ТРИЗАМЕЩЕННЫЕ ХРОМАНЫ И ПИРАЗОЛЫ НА ИХ ОСНОВЕ

Авторы

  • Владислав Ю. Коротаев Институт естественных наук Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • Игорь Б. Кутяшев Институт естественных наук Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • Алексей Ю. Барков Институт естественных наук Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • Марина А. Ежикова Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН
  • Михаил И. Кодесс Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН
  • Вячеслав Я. Сосновских Институт естественных наук Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

DOI:

https://doi.org/10.1007/2566

Ключевые слова:

1, 3-дикарбонильные соединения, 3-нитро-2Н-хромены, пиразолы, хроманы, атропоизомерия, нуклеофильное присоединение

Аннотация

Описанные нами ранее транс,транс-2,3,4-тризамещенные хроманы, полученные присоединением ацетоуксусного эфира или ацетилацетона по активированной двойной связи 2-замещенных 3-нитро-2Н-хроменов, являются аксиально хиральными молекулами из-за затрудненного вращения вокруг связи C(sp3)–C(sp2).

Как ссылаться
Korotaev, V. Yu.; Kutyashev, I. B.; Barkov, A. Yu.; Ezhikova, M. A.; Kodess, M. I.; Sosnovskikh, V. Ya. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 704. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 704.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1762-x

Биография автора

Вячеслав Я. Сосновских, Институт естественных наук Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

Вячеслав Яковлевич Сосновских

Зав. кафедрой органической химии Института естественных наук Уральского федерального университета

Загрузки

Опубликован

2015-09-11

Выпуск

Том 51 № 8 (2015)

Раздел

Оригинальные статьи